EMPARA OSONA


EMPARA OSONA som una associació sense ànim de lucre on hi tenen cabuda tant els afectats d’esclerosi múltiple, com els familiars i acompanyants.

La finalitat de l'Associació és la d'assessorar i ajudar al malalt i a la família en totes aquelles qüestions que tenen a veure amb l’esclerosi múltiple (EM) i facilitar el màxim possible la qualitat de vida dels afectats en àmbits com la rehabilitació, l'assistència psicològica i l’assessorament en totes les patologies que puguin sorgir.



Coneix-nos

Què és l'esclerosi múltiple?


L’esclerosi múltiple és una malaltia crònica del sistema nerviós central que afecta la mielina, que és l’encarregada de la transmissió dels impulsos nerviosos. És una de les malalties neurològiques més comunes entre les persones joves i la segona causa de discapacitat en els països desenvolupats. L’edat de diagnòstic es situa entre els 20 i els 40 anys i és més freqüent en dones (70%) que en homes (30%).

Els símptomes de l’esclerosi múltiple són variats, cosa que dificulta el diagnòstic de la malaltia. Algunes de les discapacitats que ocasiona són:

• Debilitat, fatiga i tremolor

• Pèrdua de control de braços i cames

• Alteració de la sensibilitat o dolor

• Trastorns urinaris i visuals

• Tristesa i depressió

Aquestes i moltes altres afectacions fan que popularment es conegui aquesta malaltia com a
la malaltia de les mil cares”.


Es calcula que a tot el món hi ha més de 2.300.000 de persones afectades, 9.000 de les quals són a Catalunya.


Actualment no hi ha cura però els tractaments disponibles poden modificar el curs de la malaltia i molts dels símptomes de l’esclerosi múltiple poden ser gestionats i tractats amb èxit.


Què fem?

"Combatre una malaltia com l’esclerosi múltiple no és fàcil. Si bé els medicaments serveixen per a fer minvar el dolor i, en el millor dels casos, intentar frenar la progressió de la malaltia, és l’escalfor i l’actitud de la gent del nostre entorn, - familiars, amics i cuidadors-, el més fonamental en aquesta lluita. Una lluita que cada un de nosaltres tenim dia a dia amb quelcom que sabem que formarà part per sempre en les nostres vides.

L’altra manera de combatre la malaltia la tenim nosaltres mateixos, els malalts, en l’actitud com afrontem el què tenim per endavant. Ens cal gaudir al màxim de tots els moments positius que ens regala la vida, somriure sempre que sigui possible, i al final del dia, enumerar cada un d’aquests moments essent ben conscients que és la millor eina que tenim per a lluitar. I la tenim dins nostre.

Agraïm a totes aquestes persones que ens ajuden a tirar endavant i superar els mals moments, i en definitiva, a tornar-nos a espavilar."

Què pots fer per ajudar?


Col·labora amb nosaltres